Daniela Torres Atenogenes

Hace 4 años que empezamos tratamiento.

Al inicio fue tan difícil porque el diagnóstico de Leucemia había hecho estragos en los órganos de Dani, nada funcionaba en ella y aquella noche dijeron que simplemente nos despidiéramos. Dani es un milagro y es una niña muy valiente pues superó todos esos obstáculos, sin embargo, que se haya cruzado en la época de pandemia y en el inicio su vida escolar la llevó a no tener amigos, más que a su hermano. Se sentía sola y no compartía con nadie más estas sensaciones de frustración ante la enfermedad. Entonces llegó el avión de los sueños como una bocanada de aire fresco, cada sábado ella hablaba con muchos niños más quien iluminaron su camino y la hicieron sentir parte de algo mas, le hicieron invitaciones a eventos especiales y ella pudo conocer a más amiguitos, a Georgina que mostró su calidez y cariño hacia ella. Con toda esta red de apoyo ella también empezó a ayudar a sus compañeritos de hospital, ya que si a ella la había hecho sentir tan feliz seguramente esa misma felicidad llegaría a ellos. Dani a sido parte de todo el apoyo y cariño que puede brindar un abrazo, una sonrisa, un regalo, una experiencia, sabemos lo importante que es una red de apoyo, y que en las buenas y en las malas siempre nos hayan acompañado. Ellos tocaron con ella su campana a vigilancia, pues han sido parte de cada Victoria, de cada preocupación, de cada llanto y de todas las alegrías.

Hola soy la mamá de Vivianne Sofia, hace 2 años comenzamos este camino ya que Sofi fue diagnosticada con LLA, y por medio de otra mami oncologica pudimos llegar al El avión de los sueños A. C. Y que sofi fuera tripulante, siempre recibimos apoyo de medicamentos que necesitábamos con urgencia cuando en el hospital había desabasto gracias a la asociación mi hija podía recibir sus quimioterapias en tiempo y forma, pero el 10 de marzo del año pasado recibimos una noticia nada alentadora después de año y medio de tratamiento el cancer volvía de nuevo y en el hospital ya no nos daban ninguna opción más de tratamiento. Como familia decidimos buscar una segunda oportunidad fuera de Mexico pero no sabíamos cómo hacerlo y nuevamente en esta asociación recibimos la ayuda con la asesoría de las personas que ellos conocen para realizar trámites y así poder llevarnos a Sofi, siempre están pendientes de la salud de mi hija y cómo va en su tratamiento. Para mi y mi familia y en especial para Sofi siempre será nuestro mejor vuelo en este hermoso avión. Gracias infinitas, gracias por existir y ayudarnos y seguir luchando con tantas niños y familias que lo necesitan. Nuestro cariño siempre

VALERIA ISABEL

Nuestro viaje inicia un 26de julio del 2023 donde pensábamos que vale tenía dengue y al llevarla de emergencia al hospital 🏥 es diagnosticada con leucemia Mieloide aguda una de las leucemias más graves que hay, por lo que los médicos nos recomendaron trasladarla a la CDMX, el traslado era muy caro y tenía que ser privado por que vale necesitaba cuidados intensivos durante el viaje, Gina me contactó ya que hicimos la solicitud de apoyo masiva por redes sociales con familiares de la CDMX y de Playa del Carmen donde nosotros vivimos, no descansó hasta conseguirnos un costo mucho más accesible para el traslado y a partir de ese momento fuimos parte de esta bella tripulación llamada el avión de los sueños!! estamos muy agradecidos por que cada vez que visitan a vale en el hospital siempre dejan en ella una sonrisa marcada, nos hay apoyado con medicamentos difíciles de costear y le cumplieron el sueño de día de reyes que para nosotros era difícil de conseguir, festejaron su cumpleaños en el hospital, le llevaron regalos, pastel y siempre nos sentimos muy apapachados por todos, ya que son personas increíbles!!!! Siento una profunda admiración por la labor tan maravillosa que hacen y por el gran corazón que tienen!! Siempre estaré agradecida con ustedes ya que de no haber conseguido ese descuento no hubiéramos logrado el traslado de vale!!

Acabamos de terminar la última quimioterapia y estamos esperando recuperación de su médula ósea para pasar a vigilancia!

Gracias infinitas por hacernos parte de esta gran familia El avión de los sueños A. C.

Hola, mi nombre es Matias tengo 8 añitos, actualmente me encuentro en etapa de Vigilancia, de un tumor en los huesos (Osteosarcoma) que me detectaron hacer 2 años, y por el cual lamentablemete me tuvieron que amputar mi piernita derecha.

En este proceso he tenido días buenos y malos, como todos, sin embargo el 22 de septiembre de 2022, fui aceptado en la asociación de El avión de los sueños A. C.

y con ella he sido partícipe de momentos maravillosos🤩🤩

Ser tripulante del Avión, me ha llevado a vivir cosas bien bonitas, por ejemplo, el día que nos invitaron a Mundo Imayina, fue experiencia increíble, ahí conocimos a Geo (fundadora del Avión), Perita y a varias voluntarias del Avión, que nos trataron súper bien y nos hicieron sentir muy seguros de estar con ellos, ya que era nuestro primero viaje en familia después de mi diagnóstico, el cual nos hizo UNIRNOS mas, cómo familia, ahhh y en ese lugar pude despedirme de mi piernita, lanzándole una pequeña Estrellita al cielo 💫

Gracias al Avión mi SUEÑO se hizo realidad, ya que hace unos meses me entregaron mi Moto de gasolina 🤩 y soy muy feliz con ella.

Hoy se que soy parte del Avión y siempre que se que iré a alguna actividad con ellos, me emociona saber que encontraré a los amigos que he conocido dentro de esta asociación, y el echo de saber que ellos y sus familia entienden por lo que hemos pasado, me hace sentir cómodo y muy contento de convivir con ellos 🤩🤩.

GRACIAS GEO, gracias por tener un corazón tan grande, gracias por hacernos visibles ante esta sociedad y concientizar a más gente con esta realidad qué lamentable existe y gracias por querernos como parte de tu FAMILIA.

GRACIAS GEO, GRACIAS A TODO TU EQUIPO

"Cuando le dan un diagnóstico de estas características a tu hija el mundo se te cae encima. Se te hace de noche". Un mes de Julio del 2019 a mi hija, Ámbar le diagnosticaron un tumor cerebral llamado ependimoma anaplasico grado 3. Mi nombre es Wendy y soy mama de Ambar Darian me enteré de la enfermedad por dolores de cabeza y vomito sin razón lógica. La llevamos al médico y en la radiografía salio una mancha blanca en forma de pelota en el cráneo. Finalmente la diagnosticaron con t⁣umor cerebral. Me preocupaba el tratamiento que iba a tener que hacer, la cirugía y el catéter que tenían que colocarle.⁣ E⁣n el transcurso de las primeras dos intervenciones quirúrgicas agotamos nuestros recursos económicos para lo que continuará y leí en redes sociales a mamas hablar de la Fundación El avión de los sueños. Un día perdí la vergüenza y escribí un mensaje a la pagina de Facebook para poder inscribir a mi hija. Con el tiempo fui aprendiendo sobre los beneficios que te otorga esta fundación y mas que sueños mi mayor deseo era poder costear una nueva cirugía que teníamos que pagar A⁣ partir de ahí, recibimos ayuda de la Fundación con campañas invitando a la gente a conocer el caso de Ambar y a sumar fuerzas de forma económica y se logro haciendo un trabajo en equipo, también nos han ayudado a poder costear algunos tratamientos alternativos para mantener fuerte el sistema inmunológico y resistir cada intervención quirúrgica por lo que siempre estaremos mi familia y yo agradecidos por permitirnos mediante su apoyo poder darle calidad de vida a nuestra hija y sobre todo que viva siendo una niña feliz.